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因?yàn)?/span>潔凈室提供產(chǎn)品生產(chǎn)所需的環(huán)境,保持產(chǎn)品的狀態(tài)和建立受控環(huán)境,所以經(jīng)系統(tǒng)影響性評(píng)估(SIA)潔凈室作為GMP 影響且非自動(dòng)化系統(tǒng)被納入驗(yàn)證范圍。驗(yàn)證的流程以用戶需求(URS)為基礎(chǔ)文件,形成關(guān)鍵性功能評(píng)估(CA)、關(guān)鍵方面的風(fēng)險(xiǎn)分析(RA),需求追溯矩陣(RTM)。
對(duì)于潔凈室系統(tǒng)來(lái)說(shuō),不含關(guān)鍵功能及質(zhì)量參數(shù),因此只需要做到設(shè)計(jì)確認(rèn)(DQ)和安裝確認(rèn)(IQ)就可以了。(自動(dòng)門系統(tǒng)及傳遞窗是獨(dú)立系統(tǒng)不包含在潔凈室系統(tǒng)范圍內(nèi))。
第一:設(shè)計(jì)確認(rèn)
設(shè)計(jì)確認(rèn) 的前提條件確認(rèn)主計(jì)劃、URS、SIA、CA 及供應(yīng)商的評(píng)估已完成,RA 及RTM 是DQ 的主體內(nèi)容,RA 通過(guò)FMEA 的方法識(shí)別了系統(tǒng)的關(guān)鍵方面,RTM 通過(guò)設(shè)計(jì)規(guī)范和功能規(guī)范追溯了關(guān)鍵方面同時(shí)也定義了IQ 對(duì)關(guān)鍵方面的測(cè)試內(nèi)容。對(duì)于潔凈室系統(tǒng)來(lái)說(shuō)GMP 潔凈區(qū)域的概念需要在DQ 中確認(rèn)批準(zhǔn),即確認(rèn)GMP 分區(qū)圖符合GMP 的要求。
第二:安裝確認(rèn)IQ
IQ 的前提條件是DQ 已批準(zhǔn),具體檢查內(nèi)容包含如下幾點(diǎn):
竣工圖紙檢查(包括GMP 分區(qū)平面圖及吊頂平面圖),立面圖的檢查通常在竣工文件移交時(shí)檢查且不在驗(yàn)證范圍內(nèi),移交潔凈室時(shí)業(yè)主方的潔凈室維護(hù)部門需核實(shí)竣工立面圖的信息與現(xiàn)場(chǎng)的一致性。
組件確認(rèn): 潔凈頂板、墻板、普通鋼制門、防火門、門五金、潔凈燈具、窗、地面、踢腳、潔凈樓梯踏步條、防撞桿、地漏、密封膠的材質(zhì)證明,檢驗(yàn)報(bào)告的確認(rèn)。目視外觀檢查:吊頂、墻、地面、所有墻對(duì)吊頂、墻對(duì)墻、墻對(duì)地面的節(jié)點(diǎn)、硅膠密封、門、窗、燈具、風(fēng)口、地漏的安裝效果進(jìn)行檢查。
接受標(biāo)準(zhǔn)可參照如下:內(nèi)墻、吊頂、頂圓弧及墻圓弧光滑干凈,目視無(wú)異物和缺陷,風(fēng)口燈具正確安裝無(wú)缺陷,硅 膠密封嚴(yán)實(shí),平滑。踢腳曲率半徑應(yīng)為不小于30 mm, 且目視無(wú)異物和缺陷。潔凈室內(nèi)經(jīng)過(guò)墻體、吊頂、地面的穿管均需密封。門框和合頁(yè)是內(nèi)嵌式的,鉸鏈與門框齊平,潔凈室門上的玻璃窗與門齊平,均無(wú)目視可見(jiàn)的 異物和缺陷。防撞桿是圓角且目視無(wú)異物和缺陷。閉門器在需要的位置均已安裝且目視無(wú)異物和缺陷。地漏有液封。
房間銘牌檢查:潔凈室的房間門口是否貼有能顯示房間編號(hào)和房間名稱的標(biāo)牌且與已批準(zhǔn)圖紙上的信息一致。門互鎖測(cè)試:檢查互鎖功能是否滿足設(shè)計(jì)要求,互鎖指示燈是否正常。門的互鎖是符合GMP 防止交叉污染的有效手段。
最后供應(yīng)商需提供潔凈室維護(hù)保養(yǎng)手冊(cè),培訓(xùn)資料及培訓(xùn)記錄、備件清單,首次清潔檢查記錄,業(yè)主方完成潔凈室使用日志作為IQ 的附件。
潔凈室IQ 報(bào)告批準(zhǔn)后,即標(biāo)志著潔凈室系統(tǒng)已完成確認(rèn),可證書投入使用。這也是項(xiàng)目中的一個(gè)重要里程碑。
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