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各類藥品潔凈廠房裝修工程GMP車間設(shè)計(jì)
原料藥生產(chǎn)車間 GMP設(shè)計(jì)
車間工藝設(shè)計(jì)是整個(gè)車間設(shè)計(jì)的中心,而工藝流程設(shè)計(jì)又是車間工藝設(shè)計(jì)的中心.
車間布置設(shè)計(jì)的任務(wù):
第一是確定車間的火災(zāi)危險(xiǎn)類別,爆炸與火災(zāi)危險(xiǎn)性場(chǎng)所等級(jí)及衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn),
第二是確定車間建筑(構(gòu)筑)物和露天場(chǎng)所的主要尺寸,并對(duì)車間的生產(chǎn),輔助生產(chǎn)和行政—生活區(qū)域位置作出安排,
第三是確定全部工藝設(shè)備的空間位置.
化學(xué)制藥生產(chǎn)車間 GMP車間設(shè)計(jì)要點(diǎn)
(1)化學(xué)制藥合成車間的生產(chǎn)級(jí)別一般為甲類,耐火等級(jí)一般為 1 級(jí).
(2)化學(xué)制藥合成車間獨(dú)立設(shè)置,并采用敞開或半敞開式的廠房,要設(shè)置必要的瀉壓設(shè)施,頂棚應(yīng)盡可能平整,避免死角,廠房上部空間應(yīng)通風(fēng)良好.與其他建筑的距離應(yīng)在 10 米以上.
(3)車間平面布置做到人,物流分開,工藝路線暢通,物流路線短捷,不返流.
(4)防爆防靜電處理
(5)產(chǎn)塵,散熱的處理
中藥提取車 GMP 設(shè)計(jì)要點(diǎn)
1,車間一般分為提取區(qū),濃縮區(qū),醇沉區(qū),干燥包裝區(qū);
2 ,提取一般采用立體式布置,充分考慮到操作方便,提取罐及冷卻系統(tǒng)的高度排渣的方式及空間.
3, 醇提,醇沉,液媒回收區(qū)要采取防火,防爆措施.
4 ,提取車間最后工序,即干燥,包裝區(qū)按與所對(duì)應(yīng)的制劑潔凈廠房的潔凈級(jí)別要求,采取相應(yīng)的潔凈措施.
制劑車間GMP設(shè)計(jì)
口服固體制劑車間 GMP設(shè)計(jì)
進(jìn)入潔凈區(qū)的操作人員和物料不能合用一個(gè)入口.
操作人員和物料進(jìn)入潔凈區(qū)應(yīng)設(shè)置各自的凈化用室或采取相應(yīng)的凈化措施.
潔凈生產(chǎn)區(qū)只設(shè)置與生產(chǎn)有關(guān)的設(shè)備,設(shè)施和物料存放間.
在潔凈區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)潔凈走廊時(shí),應(yīng)盡量保證此通道直接到達(dá)每一個(gè)生產(chǎn)崗位,中間站或內(nèi)包材存放間.
車間的出入口要盡量少并有防止昆蟲,鳥類,鼠類進(jìn)入車間的設(shè)施.
注射劑車間 GMP 設(shè)計(jì)
注射劑是非腸道給藥中一個(gè)相當(dāng)重要的組成部分,注射劑按容量大小劃分為小容量和大容量注射劑.有無菌,無熱源以及澄明度,pH,穩(wěn)定性等方面的特殊要求.因此,在它的車間設(shè)計(jì)過程中除了車間環(huán)境及設(shè)備布置要符合 GMP 的規(guī)范外,要高度關(guān)注所有設(shè)備如滅菌柜,空氣過濾系統(tǒng),水處理系統(tǒng)(包括蒸餾水機(jī))的可靠性以及采用的滅菌方法的設(shè)計(jì).
1 最終滅菌小容量注射劑車間 GMP 設(shè)計(jì)
無塵車間設(shè)計(jì)要貫徹人,物流分開的原則.潔凈區(qū)溫度為 18-260C,相對(duì)濕度為 45-65%.各工序需安裝紫外線燈.水針生產(chǎn)車間需要排熱,排濕,房間有濃配間,稀配間,工具清洗間,滅菌間,洗瓶間,潔具室等,滅菌檢漏考慮通風(fēng).
2 最終滅菌大容量注射劑車間 GMP 設(shè)計(jì)
大容量注射劑系指供靜脈滴注,裝量在 100ml 以上的,并經(jīng)滅菌的輸液制劑.
(1)車間設(shè)計(jì)時(shí)合理布置人,物流,要盡量避免人,物流的交叉.
(2)熟練掌握工藝生產(chǎn)設(shè)備.
(3)合理布置好輔助用房.
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