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藥品的生產(chǎn)要求很嚴(yán)格,需要在潔凈車間進(jìn)行,這樣可以排除空氣中污染物的不良影響。這篇文章給大家介紹下藥廠潔凈室等級劃分標(biāo)準(zhǔn)是怎樣的呢?
按照相關(guān)的規(guī)定,可以將藥廠潔凈車間劃分為多種等級,即ABCD四種等級,這種四種等級在主要是以控制車間內(nèi)的塵埃粒子和微生物為主,對于車間的溫度、濕度、壓差、照度、噪聲都是有著不同的要求的。
A級:高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū),如:灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺(罩)來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風(fēng),風(fēng)速為0.36-0.54 m/s(指導(dǎo)值)。應(yīng)有數(shù)據(jù)證明層流的狀態(tài)并須驗(yàn)證。在密閉的隔離操作器或手套箱內(nèi),可使用單向流或較低的風(fēng)速。
B級:指無菌配制和灌裝等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級區(qū)所處的背景區(qū)域。
C級和D級:指生產(chǎn)無菌藥品過程中重要程度較低的潔凈操作區(qū)。
A級對應(yīng)的是動態(tài)百級,即在動態(tài)條件下應(yīng)仍為百級。
B級對應(yīng)的是靜態(tài)百級,即在靜態(tài)條件下滿足百級即可,在動態(tài)條件下可以符合萬級標(biāo)準(zhǔn)。(GMP里面沒有所謂千級的說法。)
C級對應(yīng)萬級,靜態(tài)條件下符合萬級標(biāo)準(zhǔn),動態(tài)條件下符合D級標(biāo)準(zhǔn),即十萬級。
D級對應(yīng)十萬級。
A級潔凈區(qū)
操作區(qū)的空氣溫度應(yīng)為 20-24℃
操作區(qū)的空氣相對濕度應(yīng)為 45%-60%
操作區(qū)的風(fēng)速:水平風(fēng)速≥0.54m/s
垂直風(fēng)速≥0.36m/s
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態(tài)測試)
B級潔凈區(qū)
操作區(qū)的空氣溫度應(yīng)為 20-24℃
操作區(qū)的空氣相對濕度應(yīng)為 45%-60%
房間換氣次數(shù):≥25次/h
壓差:B級區(qū)相對室外≥10Pa(同一級別的不同區(qū)域按氣流流向應(yīng)保持一定的壓差。)
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態(tài)測試)
C級潔凈區(qū)
操作區(qū)的空氣溫度應(yīng)為 20-24℃
操作區(qū)的空氣相對濕度應(yīng)為 45%-60%
房間換氣次數(shù):≥25次/h
壓差:C級區(qū)相對室外≥10Pa(同一級別的不同區(qū)域按氣流流向應(yīng)保持一定的壓差。)
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態(tài)測試)
D級潔凈區(qū)
操作區(qū)的空氣溫度應(yīng)為 18-26℃
操作區(qū)的空氣相對濕度應(yīng)為 45%-60%
房間換氣次數(shù):≥15次/h
壓差:100,000級區(qū)相對室外≥10Pa
高效過濾器的檢漏大于99.97%
照度:>300lx-600lx
噪音:≤75db(動態(tài)測試)
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