口服液制劑車間的gmp要求-清陽工程

2022-07-21 11:49 昆山清陽凈化系統(tǒng)工程有限公司

口服液制劑屬于藥品的一種，對于它的生產(chǎn)車間要求也是相當嚴格的，需要有著無塵、無菌的生產(chǎn)環(huán)境。那么，口服液制劑車間的gmp要求又是怎樣的呢？這篇文章清陽工程小編為您介紹。

 

口服液制劑它具有這樣的特點，它的藥物分散度較大，所以與機體接觸的表面也會增加，這樣的特點使得它具有易于吸收，并且容易奏效的優(yōu)點。所以在市面上生產(chǎn)的量也比較多，但是由于該產(chǎn)品在生產(chǎn)的過程中很容易受到環(huán)境中微生物的影響，如果有生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生標準不達標，微生物掉入到口服制劑中，產(chǎn)品容易腐爛變質(zhì)。并且該產(chǎn)品在包裝、運輸、儲存過程中也要注意衛(wèi)生，否則也會影響產(chǎn)品的質(zhì)量。所以，其實口服液制劑車間的gmp要求是強調(diào)的是一個全過程的質(zhì)量監(jiān)控，既要打造潔凈度適宜的生產(chǎn)環(huán)境，也要要求車間的工作人員的各項操作符合gmp要求。

口服液制劑車間需要根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝特點設(shè)定好合適的潔凈度等級，結(jié)合新版gmp的要求，口服液的生產(chǎn)的不同的生產(chǎn)步驟是需要在不同的潔凈度環(huán)境下生產(chǎn)的，這樣才可以有效地保證口服液制劑的質(zhì)量。比方說藥液的配制、瓶子精選、干燥與冷卻、灌封或分裝及封口加塞等工序應在10萬級，可采用初、中、高效過濾三級潔凈空調(diào)過濾系統(tǒng)來對車間的空氣進行有效地凈化過濾。不能熱壓滅菌的口服液體制劑的配制、濾過、灌封控制在萬級潔凈度環(huán)境下生產(chǎn)，其也可以采用初中高三級過濾系統(tǒng)來凈化空氣。需要符合潔凈度要求的材料來裝修口服液制劑gmp車間的天花板、墻面、地面等。同時還需要設(shè)置合理的防蟲防鼠措施，防止這些生物污染車間的環(huán)境。

 

以上就是關(guān)于口服液制劑車間的gmp要求的簡單介紹，如果您想知道較為詳細的介紹可以聯(lián)系清陽工程的在線客服或電詢18915730122。清陽工程是江蘇昆山一家專業(yè)的凈化工程公司，具備專業(yè)二級總承包資質(zhì)和專業(yè)的設(shè)計施工團隊，15年專業(yè)設(shè)計、裝修、建設(shè)各種行業(yè)各種各種潔凈度等級的無塵車間、gmp車間、無菌車間等潔凈車間。我們具備專業(yè)的技術(shù)、專業(yè)的人員和超450多項成功凈化工程的豐富經(jīng)驗，可以更高效、更專業(yè)的建設(shè)裝修您的潔凈車間。